Китай специфичен процес на задължителното сертифициране :
1. Необходима информация:
А. Бизнес лиценз
Б. Заявление за задължително сертифициране в Китай
В. Ръководство / спецификация на продукта
Г. Снимка на продукта (ако е необходимо)
2. Институционален преглед
Сертифициращият орган преглежда съдържанието на документите за кандидатстване, представени от заявителя.
A. Ако документите за кандидатстване, представени от заявителя, не отговарят на изискванията, уведомете заявителя да добави или модифицира документите за кандидатстване и отново изпрати документите за преглед.
Б. Предоставените от заявителя документи отговарят на изискванията, документите се преглеждат и приемат от сертифициращия орган.
3. Тест за доставка на проби
A. След като сертифициращият орган приеме, той ще издава задачи за тестване на лабораторията.
Б. Сертифициращият орган издава уведомление за сертифициране на заявителя и компанията изпраща проби в лабораторията.
В. Лабораторията приема тестови задачи и получава пробни продукти.
Г. Лабораторно тестване на проби.
Квалифициран: Издава доклад за изпитване на сертифициращия орган.
Неквалифициран: Ако сертифициращият орган е отговорен за уведомяването за поправянето, лабораторията подава доклад на сертифициращия орган, а сертифициращият орган уведомява предприятието за ректификацията, оценява доклада за коригиране, изпраща отново пробата и лабораторията отстъпва. Ако лабораторията е отговорна за уведомяването за коригирането, лабораторията директно уведомява предприятието за коригиране, оценява доклада за коригиране, изпраща отново пробата и прави повторно тестване. (Някои сертифициращи органи имат специфични ограничения за броя пъти, в които продуктът не успее да премине теста.)
Д. След преминаване на теста процесът на сертифициране преминава към следващата стъпка.
Информация, която трябва да бъде предоставена по време на изпитване на извадка: Ръководства за продукта, спецификации; диаграми на вериги; етикети на табелка; списък с ключови компоненти за безопасност и EMC; CCC / CQC номер на сертификата на ключовите компоненти; описание на разликата в модела (в случай на приложение на серия); заявление за допълнителен сертификат; фабрична анкета; извлечението за гаранция за производствен капацитет може да бъде изпратено до сертифициращия орган по това време.
4. Фабричен одит
А. Сертифициращият орган създава екип за проверка на фабриката въз основа на материалите за кандидатстване на предприятието и издава задачи за проверка на фабриката.
Б. Екипът за проверка на фабриката разработва план за проверка на място.
В. Отидете в компанията за проверка на фабриката.
Г. Издава доклад за инспекция след инспекция.
Д. Оценка на доклада от инспекцията. Ако не успее, уведомете предприятието да се поправи и да предостави информацията за коригиране. След приключване на коригирането, сертифициращият орган оценява информацията за коригиране на компанията, за да определи дали е необходима проверка на място, и ако е необходимо, изпраща отново инспекционен екип за проверка на фабриката.
Е. След като преминете заводската проверка, въведете етапа на оценка.
Преди одит на фабриката се препоръчва компанията да проведе указания за одит на фабриката.
5. Оценка на резултатите от сертифицирането (сертифициране)
А. Сертифициращият орган обобщава доклада от лабораторните изпитвания и доклада за проверка на фабриката и издава доклад за оценка след оценка.
Б. Дали да премине:
Ако не успее, сертификат няма да бъде издаден.
Ако премине, сертифициращият орган издава на заявителя национален задължителен сертификат за CCC.
6. Надзор след сертифициране
Надзор и проверка на сертифицирани предприятия.
А. Сертифициращият орган организира надзора и проверката на сертифицираните предприятия най-малко веднъж годишно.
Б. Сертифициращият орган изготвя план за надзор и инспекция и изпраща екип за проверка до предприятието, който да инспектира производството на фабриката в съответствие с плана, и решава дали да извърши проби за вземане на проби на продуктите в съответствие с резултатите от проверката.
В. Пробен тест: Проверете дали пробата е квалифицирана :
Квалифициран: Предприятието продължава да запазва валидността на сертификата.
Неквалифицирано: Преустановете сертификата, издайте известие за коригиране, настоявайте предприятието да се поправи и проверява и оценява резултатите от коригирането. За тези, които не успеят да преминат корекцията за много пъти, сертификацията на предприятието ще бъде отменена и публикувана пред обществеността.


